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会期
2015年12月10-11日（木-金）
（10日13時集合、11日16時解散予定）
会場
KKR逗子松汀園
JR逗子駅 徒歩13分
神奈川県逗子市新宿3-2-26
TEL:046-871-2042
※3-4人程度の相部屋
ご案内
今年より活動を開始した前臨床開発フォーカスグループでは、前臨床過程における様々な開発戦略について議論を行います（設立趣旨の詳細は本年第5号の「薬 剤学」をご参照ください）。以下の内容にて、12月に第1回合宿討論会を開催します。製剤開発等に関する学術内容をベースとしつつ、戦略面に関する議論を 重点的に行いますので、企業・大学研究者のみならず、CRO、CMO等、幅広い参加者をお待ちしています。
プログラム
招待講演：
「初期臨床製剤の品質管理 溶出試験の問題点」東京薬科大学・瀬田康生先生
「前臨床開発における製剤戦略」小野薬品工業・真野高司先生
依頼講演：
「メガファーマにおけるPh1戦略とその分析」武田薬品工業・残華淳彦先生
「初期臨床試験における簡易製剤開発戦略と処方設計」塩野義製薬・水谷直也先生
「原薬形態の最適化と初期製剤の提供」キャタレントジャパン・久保田浩敬先生
「難水溶性薬物のための製剤選択戦略」カプスゲルジャパン・中野眞人先生
「難水溶性薬物の曝露向上のための前臨床での固体分散体設計」アステラス製薬・我藤勝彦先生
「D/Pシステムを利用したヒト経口吸収性予測」小野薬品工業・矢野浩志先生
「前臨床開発における物性評価」星薬科大・米持悦生先生
「医薬品Cocrystalの製剤開発に関する一考察」明治薬科大・深水啓朗先生
他交渉中。
演題募集
話題提供者を募集致します（発表15分＋討論15分）。話題の例を以下に示しますが、これに限定しませんので、前臨床開発に関わることなら広義に解釈して応募をお願いします。演題以外の発表内容は外部には公開されません。話題提供者の参加費には、割引金額が適用されます。
（１） 難水溶性薬物の臨床製剤設計戦略
（２） 簡易製剤を採用する際の開発戦略
（３） 院内製剤としてナノ製剤、過飽和型製剤を用いるための開発戦略
（４） 安全性試験の製剤設計と臨床製剤へのブリッジング戦略
（５） 溶出試験等からのヒト経口吸収性予測
（６） 共結晶検討のタイミングと利用戦略
参加定員
30名（先着順）
参加費
話題提供者：15,000円（宿泊費、食費込）
参加のみの方：25,000円（宿泊費、食費込）
発表・参加申込
定員に達しましたので参加申込を締切ました（11/26）
参加者の氏名、所属、性別、年齢（部屋割りに考慮不要の場合は省略可）、話題提供の場合は演題、を明記して以下までEメールにてお申込みください。話題提供者は10月31日まで、参加のみの方は11月30日までにお願いします。ただし定員を超えた場合には参加をお断りしますので、早めにお申込みください。折り返し振込情報をお知らせしますので、12月4日までに参加費のお振込をお願いします。
発表・参加申込、および問い合わせ先
物質・材料研究機構 川上亘作（FGリーダー）
kawakami.kohsaku@nims.go.jp、029-860-4424